KIO 1500/12
-
Data orzeczenia:
-
Organ orzekający:
-
Skład sędziowski:
-
Protokolanci:Mateusz Michalec
Powołane przepisy:
Pełny tekst orzeczenia
Sygn. akt: KIO 1500/12
WYROK
z dnia 11 września 2012 r.
Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie:
Przewodniczący: Agnieszka Trojanowska
Protokolant : Mateusz Michalec
po rozpoznaniu na rozprawie w Warszawie w dniach 27 lipca 2012 r. i 11 września 2012r.
odwołania wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 16 lipca 2012 r. przez
wykonawcę Eckert&Ziegler F-con Deutschland GmbH z siedzibą w Niemczech w
Holzhausen, Nicolaus-August-Otto-Str. 7a w postępowaniu prowadzonym przez
Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej z
siedzibą w Kielcach, ul. Artwińskiego 3
przy udziale wykonawcy IASON spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w
Warszawie, ul. Rakowiecka 36 zgłaszającego przystąpienie do udziału w postępowaniu
odwoławczym sygn. akt KIO 1500/12 po stronie zamawiającego
orzeka:
1. oddala odwołanie w całości,
2. Kosztami postępowania obciąża wykonawcę Eckert&Ziegler F-con Deutschland
GmbH z siedzibą w Niemczech w Holzhausen, Nicolaus-August-Otto-Str. 7a i
2.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy) uiszczoną przez wykonawcę
Eckert&Ziegler F-con Deutschland GmbH z siedzibą w Niemczech w Holzhausen,
Nicolaus-August-Otto-Str. 7a tytułem wpisu od odwołania,
2.2. zasądza od wykonawcy Eckert&Ziegler F-con Deutschland GmbH z siedzibą w
Niemczech w Holzhausen, Nicolaus-August-Otto-Str. 7a na rzecz Świętokrzyskiego
Centrum Onkologii Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą
w Kielcach, ul. Artwińskiego 3 kwotę 3 600 zł. 00 gr. (słownie: trzy tysiące sześćset złotych
zero groszy) stanowiącą koszty postępowania odwoławczego poniesione z tytułu zastępstwa
prawnego.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień
publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. 113, poz. 759 ze zm.) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni
od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby
Odwoławczej do Sądu Okręgowego w Kielcach.
Przewodniczący: …………
Sygn. akt KIO 1500/12
Uzasadnienie
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na
zakup wraz z dostawą substancji czynnej EDG dla Zakładu Medycyny Nuklearnej z
Ośrodkiem Pozytonowej Tomografii Emisyjnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w
Kielcach zostało wszczęte przez zamawiającego – Świętokrzyskie Centrum Onkologii
Samodzielny Publiczny zakład Opieki Zdrowotnej w Kielcach, ul. Artwińskiego 3 ogłoszeniem
o zamówieniu zamieszczonym w siedzibie zamawiającego i na stronie internetowej oraz
opublikowanym w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w dniu 16 maja 2012r. za
numerem 2012/S 93-153650.
W dniu 5 lipca 2012r. zamawiający poinformował wykonawców o wyborze oferty
najkorzystniejszej, za którą uznał ofertę złożoną przez IASON spółka z ograniczoną
odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie, ul. Rakowiecka 36.
W dniu 16 lipca 2012r. na czynność wyboru oferty najkorzystniejszej oraz na zaniechanie
wykluczenia wykonawcy wybranego i odrzucenia jego oferty odwołanie drogą elektroniczną
wniósł wykonawca Eckert&Ziegler F-con Deutschland GmbH z siedzibą w Niemczech w
Holzhausen, Nicolaus-August-Otto-Str. 7a - odwołujący.
Odwołujący zarzucił zamawiającemu naruszenie:
• art. 24 ust 2 pkt 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (t.j.
Dz. U. z 2010r. nr 113 poz. 759 ze zm. – dalej ustawy) poprzez zaniechanie wykluczenia
wykonawcy IASON sp. z o.o., mimo tego, że wykonawca ten nie posiada decyzji
warunkujących wprowadzenie do obrotu asortymentu będącego przedmiotem zamówienia.
Wniósł o nakazanie zamawiającemu:
1) unieważnienia czynności wyboru oferty najkorzystniejszej,
2) powtórzenia czynności badania i oceny ofert; w tym wykluczenie wykonawcy IASON
sp. z o.o. z postępowania,
3) uznanie za najkorzystniejszą oferty złożonej przez Odwołującego się.
Wskazał, ze jego interes w uzyskaniu zamówienia został naruszony, bo to oferta
odwołującego powinna być uznana za najkorzystniejszą. W uzasadnieniu odwołujący
podniósł, że nie sposób zgodzić się z twierdzeniem zamawiającego, że oferta IASON jest
najkorzystniejsza i spełnia wszystkie wymagania określone w SIWZ. Ze stanowiskiem
Stosownie do postanowienia pkt 1.1.a) cz. III SIWZ wykonawca, w celu spełnienia warunku
udziału w postępowaniu odnoszącego się do posiadania uprawnień do wykonywania
określonej działalności, „zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót
asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach
przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych -
Koncesja/ zezwolenie. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga
dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie.” Zamawiający, konstruując w taki sposób
warunek udziału w postępowaniu, nie wskazał wprost, jakie zezwolenia, czy decyzje ma
załączyć wykonawca ubiegający się o zamówienie do swojej oferty. Odpowiadając więc na
pytanie, o jakie zezwolenia chodziło zamawiającego, w ocenie odwołującego, należy wpierw
odpowiedzieć na pytanie, czym jest „asortyment’' będący przedmiotem zamówienia.
Stosownie do postanowienia cz. I pkt. 1 SIWZ, przedmiotem niniejszego zamówienia jest:
„zakup wraz z dostawą substancji czynnej FDG dla Zakładu Medycyny Nuklearnej Z
Ośrodkiem Pozytonowej Tomografii Emisyjnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w
Kielcach”. Z kolei z postanowienia cz. I. pkt 2 SIWZ wynika, iż „Substancja powinna
odpowiadać wymaganiom właściwym dla substancji czynnych stosowanych w
radiofarmaceutykach i mieć takie parametry, aby produkt gotowy z niej wytworzony mógł być
zgodny z wymaganiami dla Fludeoxyglucosi (18 F) Solutio Iniectabilis określonymi w
Farmakopei Polskiej, Farmakopei Europejskiej lub innej farmakopei uznawanej na terenie
Unii Europejskiej”.
Postanowienie to sugeruje, iż to produkt gotowy wytworzony przez zamawiającego przy
użyciu substancji czynnej dostarczonej przez wykonawcę będzie dopiero produktem
leczniczym - radiofarmaceutykiem FDG. Wnioskowi temu przeczy jednak, zdaniem
odwołującego, treść załącznika nr 5 do SIWZ „Warunki graniczne”. W załączniku tym
zamawiający określił, dla potrzeb oceny technicznego kryterium wyboru najkorzystniejszej
oferty, minimalne parametry wymagane dla zamawianego asortymentu, wśród których
wymienia się m. in. „obciążenie mikrobiologiczne substancji czynnej”, „czystość
radiochemiczną”, „czystość chemiczną i pozostałość rozpuszczalników zgodnie z
Farmakopeą właściwa dla metody syntezy”, „osmolalność”, „endotoksyny bakteryjne”,
„czystość radionuklidową”. Przywołane parametry wskazują w sposób, w ocenie
odwołującego, jednoznaczny, iż zamawiający oczekuje od wykonawców dostawy de facto
gotowego produktu leczniczego - roztworu Fludeoxyglucosi (18 F) do wstrzykiwania dla
pacjentów. Są to bowiem nie parametry substancji czynnej jako takiej, a pochodzące właśnie
z Farmakopei parametry właściwe dla Fludeoxyglucosi (18 F) Solutio Iniectabilis (mieszaniny
substancji). O takim charakterze zamawiającego „asortymentu” świadczą przede wszystkim
wymagania co odpowiedniej osmolalności i wartości pH. Te dwa bowiem parametry są
charakterystyczne dla produktów leczniczych przeznaczonych do wstrzykiwania pacjentom -
przy produktach leczniczych przeznaczonych do wstrzykiwania pacjentom osmolalność
produktu powinna odpowiadać osmolalności krwi (i tak to zostało opisane w SIWZ), podobnie
wartość pH powinna być w przybliżeniu zgodna z fizjologicznym pH krwi (i tak właśnie
opisuje to zamawiający). Nie są to parametry dla pojedynczej substancji mającej postać
proszku. Choć więc zamawiający, w odróżnieniu chociażby od postępowań prowadzonych w
poprzednich latach, przedmiot zamówienia określa jako „substancję czynną FDG”, to jednak
z podanych przez niego w załączniku nr 5 do SIWZ parametrów wynika, iż przedmiotem
zamówienia jest mieszanina substancji - gotowy produkt leczniczy (radiofarmaceutyk 18F-
FDG). Do wniosku, zdaniem odwołującego, takiego prowadzi także specyfika produktów
leczniczych, jakimi są radiofarmaceutyki. Podkreślił, iż charakterystyczną cechą przebiegu
produkcji radioaktywnego produktu leczniczego jest to, iż synteza chemiczna substancji
czynnej następuje zwykle równocześnie z fabrykacją gotowego do użycia ostatecznego
produktu leczniczego. Oba procesy mają miejsce w tym samym urządzeniu (tzw. moduł
syntezy). Substancja czynna, w odróżnieniu od innych substancji czynnych stosowanych do
produkcji leków, nie jest zatem możliwa do wyizolowania (nie jest dostępna jako samodzielna
pojedyncza substancja). Wyjątkiem są produkty lecznicze wykonywane z tzw. zestawów
(„kits”), generatorów lub radionuklidów prekursorów, które są jednakże produkowane tylko i
wyłącznie w laboratorium szpitalnym na potrzeby danego szpitala. Na dowód poprawności
swoich twierdzeń przedłożył do odwołania opinię sporządzona przez Dr. A…… B……….
wraz z tłumaczeniem na język polski. W ocenie odwołującego, konsekwencją przyjęcia, iż w
niniejszym postępowaniu przedmiotem zamówienia był de facto produkt leczniczy - roztwór
Fludeoxyglucosi (18 F) do wstrzykiwania dla pacjentów jest to, że zgodnie z art. 3 ust. 1
ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271
ze zm.) do obrotu mogą być wprowadzone takie produkty lecznicze, które uzyskały
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu, jak
wynika natomiast z art. 2 pkt 26 ww. ustawy, jest decyzja wydana przez uprawniony organ,
potwierdzająca, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej. Do obrotu dopuszczone są także produkty lecznicze, które
uzyskały pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3
ust. 2 ustawy). Ustawa w przepisie art. 3 ust. 4 wskazuje natomiast przypadki, kiedy nie jest
wymagane uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu stwierdzając przykładowo, że z
obowiązku uzyskania dopuszczenia zwolnione są produkty radiofarmaceutyczne
przygotowywane w momencie stosowania w upoważnionych podmiotach leczniczych, z
dopuszczonych do obrotu generatorów, zestawów, radionuklidów i prekursorów, zgodnie z
instrukcją wytwórcy, oraz radionuklidy w postaci zamkniętych źródeł promieniowania. Jak
więc wskazano powyżej radiofarmaceutyki przygotowywane przez zamawiającego w
momencie ich zastosowania nie będą musiały być poprzedzone stosowną decyzją
potwierdzającą możliwość obrotu nimi, a to z tej racji, iż decyzją taką będą objęte generatory,
zestawy, radionuklidy i prekursory, z których będą przygotowywane. Substancje
radioaktywne, z których przygotowuje się gotowy radiofarmaceutyk nie są więc traktowane
jak pozostałe surowce farmaceutyczne, którymi obrót również nie wymaga pozwolenia.
Ponadto odwołujący podniósł, że przepisy Prawa farmaceutycznego stanowią, że obrót
hurtowy produktami leczniczymi, co do zasady, mogą prowadzić wyłącznie hurtownie
farmaceutyczne, składy celne i konsygnacyjne produktów leczniczych (art. 72 ust. 1 ustawy).
Dla potrzeb niniejszego postępowania istotniejsza jest jednak sama definicja obrotu
hurtowego, a mianowicie zgodnie z przepisem art. 72 ust. 3 ustawy obrotem hurtowym jest
wszelkie działanie polegające na zaopatrywaniu się, przechowywaniu, dostarczaniu lub
eksportowaniu produktów leczniczych lub produktów leczniczych weterynaryjnych,
posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane w państwie członkowskim
Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu
(EFTA) - stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym lub pozwolenie, o którym
mowa w art. 3 ust. 2. prowadzone z wytwórcami lub importerami w zakresie wytwarzanych
lub importowanych przez nich produktów leczniczych, lub z przedsiębiorcami zajmującymi
się obrotem hurtowym, lub z aptekami lub zakładami leczniczymi dla zwierząt, lub z innymi
upoważnionymi podmiotami, z wyłączeniem bezpośredniego zaopatrywania ludności.
Przedmiotem obrotu hurtowego, zgodnie z definicją ustawową, mogą więc być wyłącznie
produkty lecznicze, wobec których wydano pozwolenie na dopuszczenie do obrotu lub które
z obowiązku uzyskania takiego pozwolenia zostały zwolnione. Zatem zdaniem
odwołującego, skoro stosownie do postanowienia pkt 1.1.a) cz. Ill SIWZ wykonawca był
zobowiązany przedstawić dokument potwierdzający, że „obrót asortymentem będącym
przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i
powszechnie obowiązujących przepisach prawnych”, to poza przedstawieniem zezwoleń
wydawanych w oparciu o przepisy Prawa atomowego, wykonawca zobowiązany był
przedstawić także zezwolenie na prowadzenie hurtowi farmaceutycznej oraz pozwolenie na
dopuszczenie do obrotu środka będącego przedmiotem zamówienia. Wedle wiedzy
odwołującego, IASON posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, ale
produkowany przez niego w Kielcach środek (substancja FDG nr katalogowy 801KLC, która
została opisana w ofercie Wykonawcy) nie jest dopuszczony jeszcze do obrotu. Nadal
jedynymi radiofarmaceutykami FDG dopuszczonymi do obrotu w Polsce są: Efdege (Iason
GmbH), Fludeoksyglukoza Euro-PET (Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH) i Gluscan PL
(Advanced Accelerator Applications). Mając na uwadze powyższe, IASON nie jest w stanie
wykazać spełnienia warunków udziału w niniejszym postępowaniu. Odwołujący podkreślił, ze
sam składając ofertę kierował się założeniem o konieczności dostawy dla zamawiającego
produktu leczniczego odpowiadającego wymaganiom określonym w załączniku nr 5 do SIWZ
i zaoferował dostawę produktu leczniczego o nazwie handlowej Fludeoksyglukoza Euro-PET
(podmiot odpowiedzialny, który uzyskał wymagane prawem zezwolenia na dopuszczenie do
obrotu tej substancji: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH), a Zamawiający nie odrzucił jego
oferty z uwagi na jej niezgodność z wymogami SIWZ. Powyższe potwierdza przedstawiony w
niniejszym odwołaniu sposób rozumienia zapisów SIWZ. Nie może, w ocenie odwołującego,
bowiem być tak, że w jedynym postępowaniu o zamówienie publiczne radioaktywny produkt
leczniczy i bliżej niedoprecyzowana substancja czynna FDG odpowiadają wymogom SIWZ,
chociaż ten pierwszy musi przejść szereg badań i skomplikowana procedurę dopuszczania
do obrotu (por. przepisy rozdziału 2 Prawa farmaceutycznego, w tym przepis art. 8, 10 i 11),
zaś drugi może być przedmiotem obrotu, jak twierdzi IASON, w zasadzie bez spełnienia
żadnych dodatkowych wymagań. Uprzedzając ewentualne zarzuty zamawiającego
odwołujący podniósł także, że SIWZ winna być poddawana, co do zasady, wykładni na
korzyść wykonawców ubiegających się o zamówienie. Wskazał, że zamówienie jest
dedykowane dla wąskiego grona specjalistów, a dla nich jest oczywistym, że coś takiego jak
„substancja czynna FDG” nie istnieje jako samodzielny przedmiot obrotu, a co za tym idzie
przedmiotem dostawy w ramach zamówienia, przy tak określonych parametrach, może by
wyłącznie produkt leczniczy FDG. Stąd trudno byłoby obecnie twierdzić, że z uwagi na
niejednoznaczne zapisy SIWZ, Wykonawca miał prawo przyjąć, iż może on zaoferować
Zamawiającemu produkt, który nie został jeszcze dopuszczony do obrotu jako produkt
leczniczy. Wskazał także na względy społeczne, które w jego ocenie należy uwzględnić przy
dokonywaniu wykładni siwz. Odwołanie zostało podpisane podpisem cyfrowym
weryfikowanym w dacie złożenia podpisu ważnym certyfikatem przez pełnomocnika
działającego na podstawie pełnomocnictwa z dnia 11 lipca 2012r. udzielonego przez
odwołującego i podpisanego przez dwóch dyrektorów przedstawiających firmę odwołującego
ujawnionych w Rejestrze Handlowym B przy Sądzie Rejonowym Koblenz i upoważnionych
do reprezentacji odwołującego. Kopia odwołania została przekazana zamawiającemu w dniu
16 lipca 2012r. faksem.
W dniu 17 lipca 2012r. zamawiający przekazał wykonawcom kopię odwołania i wezwał do
wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.
W dniu 19 lipca 2012r. wpłynęło do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej zgłoszenie
przystąpienia przez firmę IASON spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w
Warszawie, ul. Rakowiecka 36 – przystępujący. W zgłoszeniu wskazano, iż następuje ono
po stronie zamawiającego. Przystępujący wskazał, ze ma interes w uzyskaniu
rozstrzygnięcia na korzyść zamawiającego, gdyż jego oferta została wybrana, jest ofertą nie
podlegającą odrzuceniu, a żądania odwołania zmierzają do uniemożliwiania
przystępującemu uzyskania przedmiotowego zamówienia. Wniósł o oddalenie odwołania w
całości. Zgłoszenie zostało podpisane przez członka zarządu przystępującego ujawnionego
a KRS i upoważnionego do jednoosobowej reprezentacji przystępującego, zgodnie z
odpisem z KRS załączonym do zgłoszenia. Kopia zgłoszenia została przekazana
zamawiającemu i odwołującemu w dniu 19 lipca 2012r. faksem na dowód czego załączono
raporty transmisji faksowych oraz potwierdzenia otrzymania tej korespondencji.
Izba ustaliła następujący stan faktyczny:
Izba dopuściła dowody z dokumentacji postępowania – ogłoszenia o zamówieniu,
specyfikacji istotnych warunków zamówienia wraz z załącznikami, oferty wykonawcy IASON,
opinii biegłego sądowego w zakresie farmacji A……. T………, wyciągu z farmakopei polskiej
i wyciągu z farmakopei europejskiej w zakresie dotyczącym Fludeoxyglucosi (18F) Solutio
Iniectabilis – Fludeozyglukoza (18F) roztwór do wstrzykiwań.
W ogłoszeniu o zamówieniu zamawiający określił, że ogłasza przetarg nieograniczony
poniżej 200 tys. Euro, którego przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą
substancji czynnej FDG dla Zakładu Medycyny Nuklearnej Z Ośrodkiem Pozytonowej
Tomografii Emisyjnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach. Wskazał, iż
szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem asortymentu, ilości oraz
wymagań jakościowych wchodzących w zakres przedmiotu poszczególnych części
zamówienia znajduje się w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia - Formularz
cenowy Załącznik Nr 3 do SIWZ. Podał, że substancja powinna odpowiadać wymaganiom
właściwym dla substancji czynnych stosowanych w radiofarmaceutykach i mieć takie
parametry, aby produkt gotowy z niej wytworzony mógł być zgodny z wymaganiami dla
Fludeoxyglucosi (18 F) Solutio Iniectabilis określonymi w Farmakopei Polskiej, Farmakopei
Europejskiej lub innej farmakopei uznawanej na terenie Unii Europejskiej. Postanowienia te
odpowiadają warunkom opisanym w części I siwz.
Zamawiający w ogłoszeniu zawarł wymóg, że o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się
wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo
zamówień publicznych dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej
działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany był przedstawić dokument
potwierdzający, że obrót asortymentem będącymi przedmiotem oferty jest prowadzony w
trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach
prawnych- Koncesja/ zezwolenie. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie
wymaga dokumentu w/w należało załączyć oświadczenie. Postanowienia te odpowiadają
postanowieniom części III. pkt. 1.11. lit. a siwz. Zamawiający w ogłoszeniu podał ponadto, że
wykonawcy na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu mieli załączyć
m. in. dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącymi przedmiotem oferty jest
prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie
obowiązujących przepisach prawnych- Koncesja/ zezwolenie.
W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należało
załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. Tym postanowieniom odpowiada cześć
IV. Pkt. 3 siwz.
Dodatkowo zamawiający podał, że dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych
(oferowany przedmiot zamówienia nie gorszy niż ten określony w SIWZ), jeżeli z opisu
przedmiotu zamówienia mogłoby wynikać, iż przedmiot zamówienia określony został poprzez
wskazanie znaku towarowego, pochodzenia lub patentu. W ofercie należy podać swoje
odpowiedniki i zamieścić opis dotyczący właściwości odpowiedników. Brak: wskazania
proponowanych odpowiedników i opisu dotyczącego właściwości zastosowanych
odpowiedników stanowi podstawę do odrzucenia oferty – art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo
zamówień publicznych. Zamawiający natomiast nie dopuścił składania ofert alternatywnych
lub wariantowych, oferty takie nie miały być brane pod uwagę. Odpowiednio uregulował tę
kwestię w części IV na stronie 6 akapit 2 siwz.
W części XI siwz zamawiający określił, że ocena ofert nastąpi w oparciu o kryterium ceny o
wadze 90% i kryterium ocena techniczna o wadze 10%, przy czym w tym kryterium ocena
będzie dokonywana indywidualnie przez członków komisji, zgodnie z załącznikiem nr 4 do
siwz.
W załączniku nr 4 do siwz – warunki graniczne, ocena techniczna zamawiający wskazał na
następujące parametry wymagane :
- Substancja czynna fludeoksyglukoza (18F[FDG]) – tak,
- Obciążenie mikrobiologiczne substancji czynnej < 2 cfu/ml – tak, załączyć protokół z
przeprowadzonych badań,
- Udokumentowane parametry jakości dla każdej dostarczanej serii substancji czynnej
(świadectwo badania z wyszczególnionymi parametrami) – Tak :
• Czystość radiochemiczna >97%
• Czystość chemiczna i pozostałość rozpuszczalników zgodnie z Farmakopeą właściwa
dla metody syntezy
• pH w zakresie 4.5÷8.5
• Osmolalność 250÷320 mOsm/kg
• Endotoksyny bakteryjne <11 I.E./ml
• Tożsamość [18F] w zakresie 105-115min
• Czystość radionuklidowa [18F] >99,9%.
Zamawiający podał także parametry punktowane :
- Stężenie promieniotwórcze substancji czynnej o aktywności 1-1.99 GBq/ml –TAK,
punktacja - >3 GBq/ml -10pkt, 2-3 GBq/ml – 5 pkt
- Zakres możliwych do realizacji zamówień aktywności substancji czynnej 10-15 GBq –
punktacja: Bez ograniczeń – 10pkt, 5-20 GBq- 5 pkt
- Rezygnacja z zamówionej dostawy (czas od rezygnacji do planowanej dostawy) –TAK
punktacja: >24 godz. – 5 pkt, > 12 godz. – 10 pkt, <12 godz. -15 pkt
- Możliwość zamówienia dodatkowej ilości (aktywności) substancji czynnej (podać minimalny
czas przed planowaną dostawą)- TAK punktacja: >24 godz. – 5 pkt, > 12 godz. – 10 pkt,
<12 godz. -15 pkt,
- Możliwość zgłaszania reklamacji przez całą dobę – TAK, zamawiający wymagał podania
numeru telefonu kontaktowego, faksu, danych osoby odpowiedzialnej.
Nie było zapytań wobec treści siwz.
W dacie składania ofert wpłynęły dwie oferty oferta odwołującego i firmy IASON.
W ofercie firmy IASON znajdują się :
- zezwolenie nr D-17950 na wykonywanie działalności polegającej na obrocie
radiofarmaceutykiem FDG znakowanym izotopem F-18,
- zezwolenie nr D-17949 na wykonywanie działalności polegającej na wytwarzaniu otwartych
źródeł promieniotwórczych F-18 przy użyciu cyklotronu Eclipse HP w Zakładzie Produkcji
Radiofarmaceutyków w Kielcach przy ul. Artwińskiego 3,
- zezwolenie nr D 17948 na wykonywanie działalności polegającej na uruchomieniu pracowni
izotopowej klasy II w części produkcyjnej PR-01 oraz w pomieszczeniu kontroli jakości KJ-01
przy zastosowaniu źródeł promieniotwórczych w tym F-18
- zezwolenie nr D-17947 na wykonywanie działalności polegającej na uruchomieniu pracowni
akceleratorowej.
W załączniku nr 4 do siwz wykonawca podał :
- Substancja czynna fludeoksyglukoza (18F[FDG]) – tak 18F[FDG],
- Obciążenie mikrobiologiczne substancji czynnej < 2 cfu/ml – tak, załączyć protokół z
przeprowadzonych badań – tak 0, zgodnie z protokołem badań nr 24, 25, 26/11
- Udokumentowane parametry jakości dla każdej dostarczanej serii substancji czynnej
(świadectwo badania z wyszczególnionymi parametrami) – Tak :
• Czystość radiochemiczna >97%
• Czystość chemiczna i pozostałość rozpuszczalników zgodnie z Farmakopeą właściwa
dla metody syntezy
• pH w zakresie 4.5÷8.5
• Osmolalność 250÷320 mOsm/kg
• Endotoksyny bakteryjne <11 I.E./ml
• Tożsamość [18F] w zakresie 105-115min
• Czystość radionuklidowa [18F] >99,9%.
IASON podał informacje o parametrach punktowanych :
- Stężenie promieniotwórcze substancji czynnej o aktywności 1-1.99 GBq/ml –TAK,
punktacja - >3 GBq/ml -10pkt, 2-3 GBq/ml – 5 pkt – tak, deklarowane stężenie
promieniotwórcze substancji czynnej w zakresie 1-4 GBq/ml w zależności od zamówienia,
- Zakres możliwych do realizacji zamówień aktywności substancji czynnej 10-15 GBq –
punktacja: Bez ograniczeń – 10pkt, 5-20 GBq- 5 pkt – bez ograniczeń,
- Rezygnacja z zamówionej dostawy (czas od rezygnacji do planowanej dostawy) –TAK
punktacja: >24 godz. – 5 pkt, > 12 godz. – 10 pkt, <12 godz. -15 pkt - tak min. 10 godzin,
- Możliwość zamówienia dodatkowej ilości (aktywności) substancji czynnej (podać minimalny
czas przed planowaną dostawą)- TAK punktacja: >24 godz. – 5 pkt, > 12 godz. – 10 pkt,
<12 godz. -15 pkt, - tak, min. 10 godzin,
- Możliwość zgłaszania reklamacji przez całą dobę – TAK, zamawiający wymagał podania
numeru telefonu kontaktowego, faksu, danych osoby odpowiedzialnej – tak, Piotr Metzger
tel/fax /41/3470405, tel. kom. 601 402 746.
Opinia Dr. A.……….. B………. jest opinią prywatną sporządzoną na zlecenie odwołującego i
twierdzenia w niej zawarte zostały w większości przedstawione w odwołaniu jako stanowisko
własne odwołującego.
Z opinii biegłego sądowego str. 2 wynikają następujące wnioski : substancja o parametrach
określonych w załączniku nr 5 siwz nie spełnia wymagań określonych dla produktu
leczniczego opisanego w farmakopei polskiej lub europejskiej Fludeoxyglucosi (18F) Solutio
Iniectabilis – Fludeozyglukoza (18F) roztwór do wstrzykiwań, szczególnie w zakresie
czystości mikrobiologicznej (jałowości) roztworu, w wyniku dodatkowych operacji
technicznych takich jak rozcieńczanie, sterylizacja wyjaławiająca i rozdozowanie do
indywidualnych opakowań możliwe jest wytworzenie z takiej substancji produktu leczniczego
opisanego w farmakopei polskiej lub europejskiej Fludeoxyglucosi (18F) Solutio Iniectabilis –
Fludeozyglukoza (18F) roztwór do wstrzykiwań.
Biegły w ramach ustnej uzupełniającej opinii przedstawionej na rozprawie w dniu 11
września 2012r. stwierdził, że wedle jego wiedzy substancja opisana przez zamawiającego w
załączniku nr 5 do siwz nie jest ani generatorem, ani zestawem, ani radionuklidem, ani
prekursorem w rozumieniu dyrektywy 2001/83.
Izba zważyła, co następuje :
Izba nie dopatrzyła się okoliczności, które mogłyby skutkować odrzuceniem odwołania na
podstawie art. 189 ust. 2 ustawy.
Izba stwierdziła, że zgłoszone przystąpienie po stronie zamawiającego spełnia wymagania
art. 185 ust. 2 i 3 ustawy.
Izba uznała, że odwołujący ma interes w uzyskaniu zamówienia. Jego oferta nie została
odrzucona, a on sam wykluczony w postępowania. W rankingu ofert jego oferta została
sklasyfikowana na drugim miejscu po przystępującym. Jego odwołanie zmierza do
wyeliminowania oferty przystępującego z postępowania, a zatem w przypadku jego
uwzględnienia ma szansę na uzyskanie zamówienia. Odwołujący może ponieść szkodę w
postaci utraty zysku, jaki zakładał na realizacji zamówienia. W ocenie Izby przesłanka z art.
179 ust. 1 ustawy została wypełniona.
Zarzut naruszenia przez zamawiającego art. 24 ust 2 pkt 4 ustawy poprzez zaniechanie
wykluczenia wykonawcy IASON sp. z o.o., mimo tego, że wykonawca ten nie posiada decyzji
warunkujących wprowadzenie do obrotu asortymentu będącego przedmiotem zamówienia.
Zarzut nie zasługuje na uwzględnienie. Postawiony przez odwołującego zarzut opierał się na
twierdzeniu, że pomimo nazwy nadanej przedmiotowi zamówienia, zamawiający zamawiał
gotowy produkt leczniczy Fludeoxyglucosi (18F) Solutio Iniectabilis – Fludeozyglukoza (18F)
roztwór do wstrzykiwań, ewentualnie asortyment dla którego wymanane jest dopuszczenie
do obrotu. Wykazaniu tego faktu miał służyć przeprowadzony na wniosek odwołującego
dowód z opinii biegłego sądowego z zakresu farmacji. Izba oceniła przeprowadzony dowód
jako wiarygodny, wywód opinii przeprowadzony został z uwzględnieniem zgromadzonego i
udostępnionego biegłemu materiału dowodowego w postaci siwz w tym załącznika nr 5 do
siwz, wyciągów z farmakopei polskiej i europejskiej przedłożonych na rozprawie. Biegły w
sposób logiczny i rzetelny przeprowadził badanie zgodności opisanej substancji będącej
przedmiotem zamówienia z wymaganiami, jakie mu spełniać produkt leczniczy
Fludeoxyglucosi (18F) Solutio Iniectabilis – Fludeozyglukoza (18F) roztwór do wstrzykiwań,
zgodnie z farmakopeą polską lub europejską. Przeprowadzony dowód nie został skutecznie
podważony przez strony i uczestnika postępowania odwoławczego. Równie jednoznacznie
biegły stwierdził, iż zamawiana przez zamawiającego substancja nie jest generatorem,
radionuklidem, zestawem, ani prekursorem. Dowód ten przemawia zatem za przyjęciem, że
zamawiający zamawiał substancję czynną nie będącą produktem leczniczym ani substancją
dla której wymagane jest dopuszczenie do obrotu, dopuszczając jedynie rozwiązania
równoważne, w tym polegające na zaoferowaniu gotowego produktu leczniczego. W tej
sytuacji dopuszczalne było zaoferowanie przez wykonawcę IASON substancji czynnej jak
również odwołujący nie wykazał, że na obrót taką substancją wymagane jest dopuszczenie
do obrotu. Tym samym odwołujący nie wykazał, że wykonawca IASON miał obowiązek
składania wraz z ofertą dokumentu potwierdzającego, że obrót asortymentem będącymi
przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i
powszechnie obowiązujących przepisach prawnych- Koncesja/ zezwolenie (pozwolenie na
wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego). Wobec braku wykazania istnienia takiego
obowiązku złożenia dokumentu dopuszczającego do obrotu, nie można uznać, że
wykonawca IASON nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu. W tej sytuacji
zamawiający prawidłowo nie zastosował wobec tego wykonawcy art. 24 ust. 2 pkt 4 ustawy i
nie dopuścił się jego naruszenia. Izba uznała, że rozważania odwołującego dotyczące braku
równoważności pomiędzy przedmiotem zamówienia, a gotowym produktem leczniczym oraz
dotyczące braku określenia parametrów równoważności nie mają wpływu na rozstrzygnięcie,
gdyż dotyczą opisu przedmiotu zamówienia oraz oferty złożonej przez odwołującego i stąd
są albo spóźnione, albo nie związane z postawionym przez odwołującego zarzutem.
Mając na uwadze powyższe Izba orzekła jak w sentencji na podstawie art. 192 ust. 1 i 2
ustawy.
O kosztach orzeczono stosownie do wyniku sprawy na podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy
Pzp. Odwołanie zostało oddalone przez Izbę, kosztami postępowania w sprawie należało
więc obciążyć odwołującego. Izba obciążyła odwołującego kosztami postępowania w
wysokości uiszczonego wpisu oraz kosztów zastępstwa prawnego z ograniczeniem do kwoty
3 600zł. zgodnie z § 3 pkt 1 i 2 lit. b oraz § 5 ust. 3 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady
Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości i sposobu pobierania wpisu od
odwołania oraz rodzaju kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania.
(Dz. U. Nr 41, poz. 238) .
Izba uznała także za koszt postępowania w ramach wpisu (§ 3 pkt 1 pkt b cyt.
rozporządzenia) koszt sporządzenia opinii przez biegłego w wysokości 477,90zł., zgodnie ze
złożonym przez biegłego rachunkiem i kartą pracy.
Przewodniczący ……………….
WYROK
z dnia 11 września 2012 r.
Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie:
Przewodniczący: Agnieszka Trojanowska
Protokolant : Mateusz Michalec
po rozpoznaniu na rozprawie w Warszawie w dniach 27 lipca 2012 r. i 11 września 2012r.
odwołania wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 16 lipca 2012 r. przez
wykonawcę Eckert&Ziegler F-con Deutschland GmbH z siedzibą w Niemczech w
Holzhausen, Nicolaus-August-Otto-Str. 7a w postępowaniu prowadzonym przez
Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej z
siedzibą w Kielcach, ul. Artwińskiego 3
przy udziale wykonawcy IASON spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w
Warszawie, ul. Rakowiecka 36 zgłaszającego przystąpienie do udziału w postępowaniu
odwoławczym sygn. akt KIO 1500/12 po stronie zamawiającego
orzeka:
1. oddala odwołanie w całości,
2. Kosztami postępowania obciąża wykonawcę Eckert&Ziegler F-con Deutschland
GmbH z siedzibą w Niemczech w Holzhausen, Nicolaus-August-Otto-Str. 7a i
2.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy) uiszczoną przez wykonawcę
Eckert&Ziegler F-con Deutschland GmbH z siedzibą w Niemczech w Holzhausen,
Nicolaus-August-Otto-Str. 7a tytułem wpisu od odwołania,
2.2. zasądza od wykonawcy Eckert&Ziegler F-con Deutschland GmbH z siedzibą w
Niemczech w Holzhausen, Nicolaus-August-Otto-Str. 7a na rzecz Świętokrzyskiego
Centrum Onkologii Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą
w Kielcach, ul. Artwińskiego 3 kwotę 3 600 zł. 00 gr. (słownie: trzy tysiące sześćset złotych
zero groszy) stanowiącą koszty postępowania odwoławczego poniesione z tytułu zastępstwa
prawnego.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień
publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. 113, poz. 759 ze zm.) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni
od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby
Odwoławczej do Sądu Okręgowego w Kielcach.
Przewodniczący: …………
Sygn. akt KIO 1500/12
Uzasadnienie
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na
zakup wraz z dostawą substancji czynnej EDG dla Zakładu Medycyny Nuklearnej z
Ośrodkiem Pozytonowej Tomografii Emisyjnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w
Kielcach zostało wszczęte przez zamawiającego – Świętokrzyskie Centrum Onkologii
Samodzielny Publiczny zakład Opieki Zdrowotnej w Kielcach, ul. Artwińskiego 3 ogłoszeniem
o zamówieniu zamieszczonym w siedzibie zamawiającego i na stronie internetowej oraz
opublikowanym w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w dniu 16 maja 2012r. za
numerem 2012/S 93-153650.
W dniu 5 lipca 2012r. zamawiający poinformował wykonawców o wyborze oferty
najkorzystniejszej, za którą uznał ofertę złożoną przez IASON spółka z ograniczoną
odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie, ul. Rakowiecka 36.
W dniu 16 lipca 2012r. na czynność wyboru oferty najkorzystniejszej oraz na zaniechanie
wykluczenia wykonawcy wybranego i odrzucenia jego oferty odwołanie drogą elektroniczną
wniósł wykonawca Eckert&Ziegler F-con Deutschland GmbH z siedzibą w Niemczech w
Holzhausen, Nicolaus-August-Otto-Str. 7a - odwołujący.
Odwołujący zarzucił zamawiającemu naruszenie:
• art. 24 ust 2 pkt 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (t.j.
Dz. U. z 2010r. nr 113 poz. 759 ze zm. – dalej ustawy) poprzez zaniechanie wykluczenia
wykonawcy IASON sp. z o.o., mimo tego, że wykonawca ten nie posiada decyzji
warunkujących wprowadzenie do obrotu asortymentu będącego przedmiotem zamówienia.
Wniósł o nakazanie zamawiającemu:
1) unieważnienia czynności wyboru oferty najkorzystniejszej,
2) powtórzenia czynności badania i oceny ofert; w tym wykluczenie wykonawcy IASON
sp. z o.o. z postępowania,
3) uznanie za najkorzystniejszą oferty złożonej przez Odwołującego się.
Wskazał, ze jego interes w uzyskaniu zamówienia został naruszony, bo to oferta
odwołującego powinna być uznana za najkorzystniejszą. W uzasadnieniu odwołujący
podniósł, że nie sposób zgodzić się z twierdzeniem zamawiającego, że oferta IASON jest
najkorzystniejsza i spełnia wszystkie wymagania określone w SIWZ. Ze stanowiskiem
Stosownie do postanowienia pkt 1.1.a) cz. III SIWZ wykonawca, w celu spełnienia warunku
udziału w postępowaniu odnoszącego się do posiadania uprawnień do wykonywania
określonej działalności, „zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót
asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach
przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych -
Koncesja/ zezwolenie. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga
dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie.” Zamawiający, konstruując w taki sposób
warunek udziału w postępowaniu, nie wskazał wprost, jakie zezwolenia, czy decyzje ma
załączyć wykonawca ubiegający się o zamówienie do swojej oferty. Odpowiadając więc na
pytanie, o jakie zezwolenia chodziło zamawiającego, w ocenie odwołującego, należy wpierw
odpowiedzieć na pytanie, czym jest „asortyment’' będący przedmiotem zamówienia.
Stosownie do postanowienia cz. I pkt. 1 SIWZ, przedmiotem niniejszego zamówienia jest:
„zakup wraz z dostawą substancji czynnej FDG dla Zakładu Medycyny Nuklearnej Z
Ośrodkiem Pozytonowej Tomografii Emisyjnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w
Kielcach”. Z kolei z postanowienia cz. I. pkt 2 SIWZ wynika, iż „Substancja powinna
odpowiadać wymaganiom właściwym dla substancji czynnych stosowanych w
radiofarmaceutykach i mieć takie parametry, aby produkt gotowy z niej wytworzony mógł być
zgodny z wymaganiami dla Fludeoxyglucosi (18 F) Solutio Iniectabilis określonymi w
Farmakopei Polskiej, Farmakopei Europejskiej lub innej farmakopei uznawanej na terenie
Unii Europejskiej”.
Postanowienie to sugeruje, iż to produkt gotowy wytworzony przez zamawiającego przy
użyciu substancji czynnej dostarczonej przez wykonawcę będzie dopiero produktem
leczniczym - radiofarmaceutykiem FDG. Wnioskowi temu przeczy jednak, zdaniem
odwołującego, treść załącznika nr 5 do SIWZ „Warunki graniczne”. W załączniku tym
zamawiający określił, dla potrzeb oceny technicznego kryterium wyboru najkorzystniejszej
oferty, minimalne parametry wymagane dla zamawianego asortymentu, wśród których
wymienia się m. in. „obciążenie mikrobiologiczne substancji czynnej”, „czystość
radiochemiczną”, „czystość chemiczną i pozostałość rozpuszczalników zgodnie z
Farmakopeą właściwa dla metody syntezy”, „osmolalność”, „endotoksyny bakteryjne”,
„czystość radionuklidową”. Przywołane parametry wskazują w sposób, w ocenie
odwołującego, jednoznaczny, iż zamawiający oczekuje od wykonawców dostawy de facto
gotowego produktu leczniczego - roztworu Fludeoxyglucosi (18 F) do wstrzykiwania dla
pacjentów. Są to bowiem nie parametry substancji czynnej jako takiej, a pochodzące właśnie
z Farmakopei parametry właściwe dla Fludeoxyglucosi (18 F) Solutio Iniectabilis (mieszaniny
substancji). O takim charakterze zamawiającego „asortymentu” świadczą przede wszystkim
wymagania co odpowiedniej osmolalności i wartości pH. Te dwa bowiem parametry są
charakterystyczne dla produktów leczniczych przeznaczonych do wstrzykiwania pacjentom -
przy produktach leczniczych przeznaczonych do wstrzykiwania pacjentom osmolalność
produktu powinna odpowiadać osmolalności krwi (i tak to zostało opisane w SIWZ), podobnie
wartość pH powinna być w przybliżeniu zgodna z fizjologicznym pH krwi (i tak właśnie
opisuje to zamawiający). Nie są to parametry dla pojedynczej substancji mającej postać
proszku. Choć więc zamawiający, w odróżnieniu chociażby od postępowań prowadzonych w
poprzednich latach, przedmiot zamówienia określa jako „substancję czynną FDG”, to jednak
z podanych przez niego w załączniku nr 5 do SIWZ parametrów wynika, iż przedmiotem
zamówienia jest mieszanina substancji - gotowy produkt leczniczy (radiofarmaceutyk 18F-
FDG). Do wniosku, zdaniem odwołującego, takiego prowadzi także specyfika produktów
leczniczych, jakimi są radiofarmaceutyki. Podkreślił, iż charakterystyczną cechą przebiegu
produkcji radioaktywnego produktu leczniczego jest to, iż synteza chemiczna substancji
czynnej następuje zwykle równocześnie z fabrykacją gotowego do użycia ostatecznego
produktu leczniczego. Oba procesy mają miejsce w tym samym urządzeniu (tzw. moduł
syntezy). Substancja czynna, w odróżnieniu od innych substancji czynnych stosowanych do
produkcji leków, nie jest zatem możliwa do wyizolowania (nie jest dostępna jako samodzielna
pojedyncza substancja). Wyjątkiem są produkty lecznicze wykonywane z tzw. zestawów
(„kits”), generatorów lub radionuklidów prekursorów, które są jednakże produkowane tylko i
wyłącznie w laboratorium szpitalnym na potrzeby danego szpitala. Na dowód poprawności
swoich twierdzeń przedłożył do odwołania opinię sporządzona przez Dr. A…… B……….
wraz z tłumaczeniem na język polski. W ocenie odwołującego, konsekwencją przyjęcia, iż w
niniejszym postępowaniu przedmiotem zamówienia był de facto produkt leczniczy - roztwór
Fludeoxyglucosi (18 F) do wstrzykiwania dla pacjentów jest to, że zgodnie z art. 3 ust. 1
ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271
ze zm.) do obrotu mogą być wprowadzone takie produkty lecznicze, które uzyskały
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu, jak
wynika natomiast z art. 2 pkt 26 ww. ustawy, jest decyzja wydana przez uprawniony organ,
potwierdzająca, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej. Do obrotu dopuszczone są także produkty lecznicze, które
uzyskały pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3
ust. 2 ustawy). Ustawa w przepisie art. 3 ust. 4 wskazuje natomiast przypadki, kiedy nie jest
wymagane uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu stwierdzając przykładowo, że z
obowiązku uzyskania dopuszczenia zwolnione są produkty radiofarmaceutyczne
przygotowywane w momencie stosowania w upoważnionych podmiotach leczniczych, z
dopuszczonych do obrotu generatorów, zestawów, radionuklidów i prekursorów, zgodnie z
instrukcją wytwórcy, oraz radionuklidy w postaci zamkniętych źródeł promieniowania. Jak
więc wskazano powyżej radiofarmaceutyki przygotowywane przez zamawiającego w
momencie ich zastosowania nie będą musiały być poprzedzone stosowną decyzją
potwierdzającą możliwość obrotu nimi, a to z tej racji, iż decyzją taką będą objęte generatory,
zestawy, radionuklidy i prekursory, z których będą przygotowywane. Substancje
radioaktywne, z których przygotowuje się gotowy radiofarmaceutyk nie są więc traktowane
jak pozostałe surowce farmaceutyczne, którymi obrót również nie wymaga pozwolenia.
Ponadto odwołujący podniósł, że przepisy Prawa farmaceutycznego stanowią, że obrót
hurtowy produktami leczniczymi, co do zasady, mogą prowadzić wyłącznie hurtownie
farmaceutyczne, składy celne i konsygnacyjne produktów leczniczych (art. 72 ust. 1 ustawy).
Dla potrzeb niniejszego postępowania istotniejsza jest jednak sama definicja obrotu
hurtowego, a mianowicie zgodnie z przepisem art. 72 ust. 3 ustawy obrotem hurtowym jest
wszelkie działanie polegające na zaopatrywaniu się, przechowywaniu, dostarczaniu lub
eksportowaniu produktów leczniczych lub produktów leczniczych weterynaryjnych,
posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane w państwie członkowskim
Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu
(EFTA) - stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym lub pozwolenie, o którym
mowa w art. 3 ust. 2. prowadzone z wytwórcami lub importerami w zakresie wytwarzanych
lub importowanych przez nich produktów leczniczych, lub z przedsiębiorcami zajmującymi
się obrotem hurtowym, lub z aptekami lub zakładami leczniczymi dla zwierząt, lub z innymi
upoważnionymi podmiotami, z wyłączeniem bezpośredniego zaopatrywania ludności.
Przedmiotem obrotu hurtowego, zgodnie z definicją ustawową, mogą więc być wyłącznie
produkty lecznicze, wobec których wydano pozwolenie na dopuszczenie do obrotu lub które
z obowiązku uzyskania takiego pozwolenia zostały zwolnione. Zatem zdaniem
odwołującego, skoro stosownie do postanowienia pkt 1.1.a) cz. Ill SIWZ wykonawca był
zobowiązany przedstawić dokument potwierdzający, że „obrót asortymentem będącym
przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i
powszechnie obowiązujących przepisach prawnych”, to poza przedstawieniem zezwoleń
wydawanych w oparciu o przepisy Prawa atomowego, wykonawca zobowiązany był
przedstawić także zezwolenie na prowadzenie hurtowi farmaceutycznej oraz pozwolenie na
dopuszczenie do obrotu środka będącego przedmiotem zamówienia. Wedle wiedzy
odwołującego, IASON posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, ale
produkowany przez niego w Kielcach środek (substancja FDG nr katalogowy 801KLC, która
została opisana w ofercie Wykonawcy) nie jest dopuszczony jeszcze do obrotu. Nadal
jedynymi radiofarmaceutykami FDG dopuszczonymi do obrotu w Polsce są: Efdege (Iason
GmbH), Fludeoksyglukoza Euro-PET (Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH) i Gluscan PL
(Advanced Accelerator Applications). Mając na uwadze powyższe, IASON nie jest w stanie
wykazać spełnienia warunków udziału w niniejszym postępowaniu. Odwołujący podkreślił, ze
sam składając ofertę kierował się założeniem o konieczności dostawy dla zamawiającego
produktu leczniczego odpowiadającego wymaganiom określonym w załączniku nr 5 do SIWZ
i zaoferował dostawę produktu leczniczego o nazwie handlowej Fludeoksyglukoza Euro-PET
(podmiot odpowiedzialny, który uzyskał wymagane prawem zezwolenia na dopuszczenie do
obrotu tej substancji: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH), a Zamawiający nie odrzucił jego
oferty z uwagi na jej niezgodność z wymogami SIWZ. Powyższe potwierdza przedstawiony w
niniejszym odwołaniu sposób rozumienia zapisów SIWZ. Nie może, w ocenie odwołującego,
bowiem być tak, że w jedynym postępowaniu o zamówienie publiczne radioaktywny produkt
leczniczy i bliżej niedoprecyzowana substancja czynna FDG odpowiadają wymogom SIWZ,
chociaż ten pierwszy musi przejść szereg badań i skomplikowana procedurę dopuszczania
do obrotu (por. przepisy rozdziału 2 Prawa farmaceutycznego, w tym przepis art. 8, 10 i 11),
zaś drugi może być przedmiotem obrotu, jak twierdzi IASON, w zasadzie bez spełnienia
żadnych dodatkowych wymagań. Uprzedzając ewentualne zarzuty zamawiającego
odwołujący podniósł także, że SIWZ winna być poddawana, co do zasady, wykładni na
korzyść wykonawców ubiegających się o zamówienie. Wskazał, że zamówienie jest
dedykowane dla wąskiego grona specjalistów, a dla nich jest oczywistym, że coś takiego jak
„substancja czynna FDG” nie istnieje jako samodzielny przedmiot obrotu, a co za tym idzie
przedmiotem dostawy w ramach zamówienia, przy tak określonych parametrach, może by
wyłącznie produkt leczniczy FDG. Stąd trudno byłoby obecnie twierdzić, że z uwagi na
niejednoznaczne zapisy SIWZ, Wykonawca miał prawo przyjąć, iż może on zaoferować
Zamawiającemu produkt, który nie został jeszcze dopuszczony do obrotu jako produkt
leczniczy. Wskazał także na względy społeczne, które w jego ocenie należy uwzględnić przy
dokonywaniu wykładni siwz. Odwołanie zostało podpisane podpisem cyfrowym
weryfikowanym w dacie złożenia podpisu ważnym certyfikatem przez pełnomocnika
działającego na podstawie pełnomocnictwa z dnia 11 lipca 2012r. udzielonego przez
odwołującego i podpisanego przez dwóch dyrektorów przedstawiających firmę odwołującego
ujawnionych w Rejestrze Handlowym B przy Sądzie Rejonowym Koblenz i upoważnionych
do reprezentacji odwołującego. Kopia odwołania została przekazana zamawiającemu w dniu
16 lipca 2012r. faksem.
W dniu 17 lipca 2012r. zamawiający przekazał wykonawcom kopię odwołania i wezwał do
wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.
W dniu 19 lipca 2012r. wpłynęło do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej zgłoszenie
przystąpienia przez firmę IASON spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w
Warszawie, ul. Rakowiecka 36 – przystępujący. W zgłoszeniu wskazano, iż następuje ono
po stronie zamawiającego. Przystępujący wskazał, ze ma interes w uzyskaniu
rozstrzygnięcia na korzyść zamawiającego, gdyż jego oferta została wybrana, jest ofertą nie
podlegającą odrzuceniu, a żądania odwołania zmierzają do uniemożliwiania
przystępującemu uzyskania przedmiotowego zamówienia. Wniósł o oddalenie odwołania w
całości. Zgłoszenie zostało podpisane przez członka zarządu przystępującego ujawnionego
a KRS i upoważnionego do jednoosobowej reprezentacji przystępującego, zgodnie z
odpisem z KRS załączonym do zgłoszenia. Kopia zgłoszenia została przekazana
zamawiającemu i odwołującemu w dniu 19 lipca 2012r. faksem na dowód czego załączono
raporty transmisji faksowych oraz potwierdzenia otrzymania tej korespondencji.
Izba ustaliła następujący stan faktyczny:
Izba dopuściła dowody z dokumentacji postępowania – ogłoszenia o zamówieniu,
specyfikacji istotnych warunków zamówienia wraz z załącznikami, oferty wykonawcy IASON,
opinii biegłego sądowego w zakresie farmacji A……. T………, wyciągu z farmakopei polskiej
i wyciągu z farmakopei europejskiej w zakresie dotyczącym Fludeoxyglucosi (18F) Solutio
Iniectabilis – Fludeozyglukoza (18F) roztwór do wstrzykiwań.
W ogłoszeniu o zamówieniu zamawiający określił, że ogłasza przetarg nieograniczony
poniżej 200 tys. Euro, którego przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą
substancji czynnej FDG dla Zakładu Medycyny Nuklearnej Z Ośrodkiem Pozytonowej
Tomografii Emisyjnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach. Wskazał, iż
szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem asortymentu, ilości oraz
wymagań jakościowych wchodzących w zakres przedmiotu poszczególnych części
zamówienia znajduje się w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia - Formularz
cenowy Załącznik Nr 3 do SIWZ. Podał, że substancja powinna odpowiadać wymaganiom
właściwym dla substancji czynnych stosowanych w radiofarmaceutykach i mieć takie
parametry, aby produkt gotowy z niej wytworzony mógł być zgodny z wymaganiami dla
Fludeoxyglucosi (18 F) Solutio Iniectabilis określonymi w Farmakopei Polskiej, Farmakopei
Europejskiej lub innej farmakopei uznawanej na terenie Unii Europejskiej. Postanowienia te
odpowiadają warunkom opisanym w części I siwz.
Zamawiający w ogłoszeniu zawarł wymóg, że o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się
wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo
zamówień publicznych dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej
działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany był przedstawić dokument
potwierdzający, że obrót asortymentem będącymi przedmiotem oferty jest prowadzony w
trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach
prawnych- Koncesja/ zezwolenie. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie
wymaga dokumentu w/w należało załączyć oświadczenie. Postanowienia te odpowiadają
postanowieniom części III. pkt. 1.11. lit. a siwz. Zamawiający w ogłoszeniu podał ponadto, że
wykonawcy na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu mieli załączyć
m. in. dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącymi przedmiotem oferty jest
prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie
obowiązujących przepisach prawnych- Koncesja/ zezwolenie.
W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należało
załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. Tym postanowieniom odpowiada cześć
IV. Pkt. 3 siwz.
Dodatkowo zamawiający podał, że dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych
(oferowany przedmiot zamówienia nie gorszy niż ten określony w SIWZ), jeżeli z opisu
przedmiotu zamówienia mogłoby wynikać, iż przedmiot zamówienia określony został poprzez
wskazanie znaku towarowego, pochodzenia lub patentu. W ofercie należy podać swoje
odpowiedniki i zamieścić opis dotyczący właściwości odpowiedników. Brak: wskazania
proponowanych odpowiedników i opisu dotyczącego właściwości zastosowanych
odpowiedników stanowi podstawę do odrzucenia oferty – art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo
zamówień publicznych. Zamawiający natomiast nie dopuścił składania ofert alternatywnych
lub wariantowych, oferty takie nie miały być brane pod uwagę. Odpowiednio uregulował tę
kwestię w części IV na stronie 6 akapit 2 siwz.
W części XI siwz zamawiający określił, że ocena ofert nastąpi w oparciu o kryterium ceny o
wadze 90% i kryterium ocena techniczna o wadze 10%, przy czym w tym kryterium ocena
będzie dokonywana indywidualnie przez członków komisji, zgodnie z załącznikiem nr 4 do
siwz.
W załączniku nr 4 do siwz – warunki graniczne, ocena techniczna zamawiający wskazał na
następujące parametry wymagane :
- Substancja czynna fludeoksyglukoza (18F[FDG]) – tak,
- Obciążenie mikrobiologiczne substancji czynnej < 2 cfu/ml – tak, załączyć protokół z
przeprowadzonych badań,
- Udokumentowane parametry jakości dla każdej dostarczanej serii substancji czynnej
(świadectwo badania z wyszczególnionymi parametrami) – Tak :
• Czystość radiochemiczna >97%
• Czystość chemiczna i pozostałość rozpuszczalników zgodnie z Farmakopeą właściwa
dla metody syntezy
• pH w zakresie 4.5÷8.5
• Osmolalność 250÷320 mOsm/kg
• Endotoksyny bakteryjne <11 I.E./ml
• Tożsamość [18F] w zakresie 105-115min
• Czystość radionuklidowa [18F] >99,9%.
Zamawiający podał także parametry punktowane :
- Stężenie promieniotwórcze substancji czynnej o aktywności 1-1.99 GBq/ml –TAK,
punktacja - >3 GBq/ml -10pkt, 2-3 GBq/ml – 5 pkt
- Zakres możliwych do realizacji zamówień aktywności substancji czynnej 10-15 GBq –
punktacja: Bez ograniczeń – 10pkt, 5-20 GBq- 5 pkt
- Rezygnacja z zamówionej dostawy (czas od rezygnacji do planowanej dostawy) –TAK
punktacja: >24 godz. – 5 pkt, > 12 godz. – 10 pkt, <12 godz. -15 pkt
- Możliwość zamówienia dodatkowej ilości (aktywności) substancji czynnej (podać minimalny
czas przed planowaną dostawą)- TAK punktacja: >24 godz. – 5 pkt, > 12 godz. – 10 pkt,
<12 godz. -15 pkt,
- Możliwość zgłaszania reklamacji przez całą dobę – TAK, zamawiający wymagał podania
numeru telefonu kontaktowego, faksu, danych osoby odpowiedzialnej.
Nie było zapytań wobec treści siwz.
W dacie składania ofert wpłynęły dwie oferty oferta odwołującego i firmy IASON.
W ofercie firmy IASON znajdują się :
- zezwolenie nr D-17950 na wykonywanie działalności polegającej na obrocie
radiofarmaceutykiem FDG znakowanym izotopem F-18,
- zezwolenie nr D-17949 na wykonywanie działalności polegającej na wytwarzaniu otwartych
źródeł promieniotwórczych F-18 przy użyciu cyklotronu Eclipse HP w Zakładzie Produkcji
Radiofarmaceutyków w Kielcach przy ul. Artwińskiego 3,
- zezwolenie nr D 17948 na wykonywanie działalności polegającej na uruchomieniu pracowni
izotopowej klasy II w części produkcyjnej PR-01 oraz w pomieszczeniu kontroli jakości KJ-01
przy zastosowaniu źródeł promieniotwórczych w tym F-18
- zezwolenie nr D-17947 na wykonywanie działalności polegającej na uruchomieniu pracowni
akceleratorowej.
W załączniku nr 4 do siwz wykonawca podał :
- Substancja czynna fludeoksyglukoza (18F[FDG]) – tak 18F[FDG],
- Obciążenie mikrobiologiczne substancji czynnej < 2 cfu/ml – tak, załączyć protokół z
przeprowadzonych badań – tak 0, zgodnie z protokołem badań nr 24, 25, 26/11
- Udokumentowane parametry jakości dla każdej dostarczanej serii substancji czynnej
(świadectwo badania z wyszczególnionymi parametrami) – Tak :
• Czystość radiochemiczna >97%
• Czystość chemiczna i pozostałość rozpuszczalników zgodnie z Farmakopeą właściwa
dla metody syntezy
• pH w zakresie 4.5÷8.5
• Osmolalność 250÷320 mOsm/kg
• Endotoksyny bakteryjne <11 I.E./ml
• Tożsamość [18F] w zakresie 105-115min
• Czystość radionuklidowa [18F] >99,9%.
IASON podał informacje o parametrach punktowanych :
- Stężenie promieniotwórcze substancji czynnej o aktywności 1-1.99 GBq/ml –TAK,
punktacja - >3 GBq/ml -10pkt, 2-3 GBq/ml – 5 pkt – tak, deklarowane stężenie
promieniotwórcze substancji czynnej w zakresie 1-4 GBq/ml w zależności od zamówienia,
- Zakres możliwych do realizacji zamówień aktywności substancji czynnej 10-15 GBq –
punktacja: Bez ograniczeń – 10pkt, 5-20 GBq- 5 pkt – bez ograniczeń,
- Rezygnacja z zamówionej dostawy (czas od rezygnacji do planowanej dostawy) –TAK
punktacja: >24 godz. – 5 pkt, > 12 godz. – 10 pkt, <12 godz. -15 pkt - tak min. 10 godzin,
- Możliwość zamówienia dodatkowej ilości (aktywności) substancji czynnej (podać minimalny
czas przed planowaną dostawą)- TAK punktacja: >24 godz. – 5 pkt, > 12 godz. – 10 pkt,
<12 godz. -15 pkt, - tak, min. 10 godzin,
- Możliwość zgłaszania reklamacji przez całą dobę – TAK, zamawiający wymagał podania
numeru telefonu kontaktowego, faksu, danych osoby odpowiedzialnej – tak, Piotr Metzger
tel/fax /41/3470405, tel. kom. 601 402 746.
Opinia Dr. A.……….. B………. jest opinią prywatną sporządzoną na zlecenie odwołującego i
twierdzenia w niej zawarte zostały w większości przedstawione w odwołaniu jako stanowisko
własne odwołującego.
Z opinii biegłego sądowego str. 2 wynikają następujące wnioski : substancja o parametrach
określonych w załączniku nr 5 siwz nie spełnia wymagań określonych dla produktu
leczniczego opisanego w farmakopei polskiej lub europejskiej Fludeoxyglucosi (18F) Solutio
Iniectabilis – Fludeozyglukoza (18F) roztwór do wstrzykiwań, szczególnie w zakresie
czystości mikrobiologicznej (jałowości) roztworu, w wyniku dodatkowych operacji
technicznych takich jak rozcieńczanie, sterylizacja wyjaławiająca i rozdozowanie do
indywidualnych opakowań możliwe jest wytworzenie z takiej substancji produktu leczniczego
opisanego w farmakopei polskiej lub europejskiej Fludeoxyglucosi (18F) Solutio Iniectabilis –
Fludeozyglukoza (18F) roztwór do wstrzykiwań.
Biegły w ramach ustnej uzupełniającej opinii przedstawionej na rozprawie w dniu 11
września 2012r. stwierdził, że wedle jego wiedzy substancja opisana przez zamawiającego w
załączniku nr 5 do siwz nie jest ani generatorem, ani zestawem, ani radionuklidem, ani
prekursorem w rozumieniu dyrektywy 2001/83.
Izba zważyła, co następuje :
Izba nie dopatrzyła się okoliczności, które mogłyby skutkować odrzuceniem odwołania na
podstawie art. 189 ust. 2 ustawy.
Izba stwierdziła, że zgłoszone przystąpienie po stronie zamawiającego spełnia wymagania
art. 185 ust. 2 i 3 ustawy.
Izba uznała, że odwołujący ma interes w uzyskaniu zamówienia. Jego oferta nie została
odrzucona, a on sam wykluczony w postępowania. W rankingu ofert jego oferta została
sklasyfikowana na drugim miejscu po przystępującym. Jego odwołanie zmierza do
wyeliminowania oferty przystępującego z postępowania, a zatem w przypadku jego
uwzględnienia ma szansę na uzyskanie zamówienia. Odwołujący może ponieść szkodę w
postaci utraty zysku, jaki zakładał na realizacji zamówienia. W ocenie Izby przesłanka z art.
179 ust. 1 ustawy została wypełniona.
Zarzut naruszenia przez zamawiającego art. 24 ust 2 pkt 4 ustawy poprzez zaniechanie
wykluczenia wykonawcy IASON sp. z o.o., mimo tego, że wykonawca ten nie posiada decyzji
warunkujących wprowadzenie do obrotu asortymentu będącego przedmiotem zamówienia.
Zarzut nie zasługuje na uwzględnienie. Postawiony przez odwołującego zarzut opierał się na
twierdzeniu, że pomimo nazwy nadanej przedmiotowi zamówienia, zamawiający zamawiał
gotowy produkt leczniczy Fludeoxyglucosi (18F) Solutio Iniectabilis – Fludeozyglukoza (18F)
roztwór do wstrzykiwań, ewentualnie asortyment dla którego wymanane jest dopuszczenie
do obrotu. Wykazaniu tego faktu miał służyć przeprowadzony na wniosek odwołującego
dowód z opinii biegłego sądowego z zakresu farmacji. Izba oceniła przeprowadzony dowód
jako wiarygodny, wywód opinii przeprowadzony został z uwzględnieniem zgromadzonego i
udostępnionego biegłemu materiału dowodowego w postaci siwz w tym załącznika nr 5 do
siwz, wyciągów z farmakopei polskiej i europejskiej przedłożonych na rozprawie. Biegły w
sposób logiczny i rzetelny przeprowadził badanie zgodności opisanej substancji będącej
przedmiotem zamówienia z wymaganiami, jakie mu spełniać produkt leczniczy
Fludeoxyglucosi (18F) Solutio Iniectabilis – Fludeozyglukoza (18F) roztwór do wstrzykiwań,
zgodnie z farmakopeą polską lub europejską. Przeprowadzony dowód nie został skutecznie
podważony przez strony i uczestnika postępowania odwoławczego. Równie jednoznacznie
biegły stwierdził, iż zamawiana przez zamawiającego substancja nie jest generatorem,
radionuklidem, zestawem, ani prekursorem. Dowód ten przemawia zatem za przyjęciem, że
zamawiający zamawiał substancję czynną nie będącą produktem leczniczym ani substancją
dla której wymagane jest dopuszczenie do obrotu, dopuszczając jedynie rozwiązania
równoważne, w tym polegające na zaoferowaniu gotowego produktu leczniczego. W tej
sytuacji dopuszczalne było zaoferowanie przez wykonawcę IASON substancji czynnej jak
również odwołujący nie wykazał, że na obrót taką substancją wymagane jest dopuszczenie
do obrotu. Tym samym odwołujący nie wykazał, że wykonawca IASON miał obowiązek
składania wraz z ofertą dokumentu potwierdzającego, że obrót asortymentem będącymi
przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i
powszechnie obowiązujących przepisach prawnych- Koncesja/ zezwolenie (pozwolenie na
wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego). Wobec braku wykazania istnienia takiego
obowiązku złożenia dokumentu dopuszczającego do obrotu, nie można uznać, że
wykonawca IASON nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu. W tej sytuacji
zamawiający prawidłowo nie zastosował wobec tego wykonawcy art. 24 ust. 2 pkt 4 ustawy i
nie dopuścił się jego naruszenia. Izba uznała, że rozważania odwołującego dotyczące braku
równoważności pomiędzy przedmiotem zamówienia, a gotowym produktem leczniczym oraz
dotyczące braku określenia parametrów równoważności nie mają wpływu na rozstrzygnięcie,
gdyż dotyczą opisu przedmiotu zamówienia oraz oferty złożonej przez odwołującego i stąd
są albo spóźnione, albo nie związane z postawionym przez odwołującego zarzutem.
Mając na uwadze powyższe Izba orzekła jak w sentencji na podstawie art. 192 ust. 1 i 2
ustawy.
O kosztach orzeczono stosownie do wyniku sprawy na podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy
Pzp. Odwołanie zostało oddalone przez Izbę, kosztami postępowania w sprawie należało
więc obciążyć odwołującego. Izba obciążyła odwołującego kosztami postępowania w
wysokości uiszczonego wpisu oraz kosztów zastępstwa prawnego z ograniczeniem do kwoty
3 600zł. zgodnie z § 3 pkt 1 i 2 lit. b oraz § 5 ust. 3 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady
Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości i sposobu pobierania wpisu od
odwołania oraz rodzaju kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania.
(Dz. U. Nr 41, poz. 238) .
Izba uznała także za koszt postępowania w ramach wpisu (§ 3 pkt 1 pkt b cyt.
rozporządzenia) koszt sporządzenia opinii przez biegłego w wysokości 477,90zł., zgodnie ze
złożonym przez biegłego rachunkiem i kartą pracy.
Przewodniczący ……………….